Войти Присоединиться

Сеть лабораторий "ИНВИТРО"

Вы можете сдать анализы в 163 городах России. Качество у нас в крови!

www.invitro.ru

Клиника «ЭмбриЛайф» (СПб)

Диагностика и лечение бесплодия.
ЭКО с гарантией! Донорские программы.

www.embrylife.ru

Генетика и ПГД

Все вопросы

Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста обследование. Беременность вторая, Первые роды были в 2006 году , родился сын, с патологией дополнительные большие пальцы, были удалены с помощью операции, в остальном развитие хорошее. Ни у меня, ни у мужа, ни родственников, ни у кого нет ни каких проблем. Скажите могут ли быть неверные результаты по срокам беременности. Первый скрининг. Направляют на консультацию к генетикам, не объяснив подробно. Мужу 36, Мне 36, рост 164, вес 79 кг., по последним месячным ставят беременность 12 недель + 3, а на самом деле по зачатию 10 недель + 4, Обычная маточная беременность. Сердечная деятельность плода определяется, ЧСС -159 уд/мин, КТР -59,2 мм, ТВП -1,70 мм, кость носа 1,1, венозный проток PI 1,10, биохимия -ХГЧ -59.10 МЕ/л /1.835 Мом, РАРР-А — 0,830 МЕ/л /0,151 МоМ, Ожидаемый риск трисомии 21, 18, 13 Возраст матери 36 года. Для врачей ЖК. индивидуальный риск от 1: 2 до 1: 100 считается высоким-показана срочная ИПД ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РИСКИ 1: 101 до 1: 600 считается повышенным — необходима консультация генетика Трисомия 21 базовый риск 1: 201, индивидуальный риск 1: 16 Трисомия 18 базовый риск 1: 481, ИД 1: 2564 Трисомия 13 базовый риск 1: 1511, ИД 1: 4521 Заранее спасибо

Генетик: Ветрова Наталья Владимировна

По результатам скрининга Вы попали в группу высокого риска по рождению ребенка с синдромом Дауна. Это не означает, что данная патология присутствует у Вашего ребенка, это означает, что Вам нужно пройти дополнительное обследование, для того чтобы оценить состояние ребенка, так как на начальном этапе выявлены отклонения от нормы. В Вашем случае это очень низкий уровень РАРР-А. Оценка этого показателя зависит от срока беременности и соответствия срока беременности по ПДПМ сроку, которому соответствуют размеры КТР.
Для получения полной информации Вы можете пройти консультацию генетика, на которой возможно обсуждение выбора тактики дополнительного обследования.


© Портал о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" 2012-2021

Свидетельство о регистрации СМИ. Эл № ФС77-55050 от 14.08.2013 г.

Использование материалов Портала о репродуктивном здоровье "Ждём ребёнка!" возможно только с указанием источника в виде активной индексируемой гиперссылки на www.wait-kids.ru (в соответствии со статьей 1274 Гражданского кодекса РФ).

Вход на сайт

Войти как пользователь:
Войти как пользователь
Вы можете войти на сайт, если вы зарегистрированы на одном из этих сервисов:

Регистрация

Логин (мин. 3 символа):

Пароль:

Подтверждение пароля:

Адрес e-mail:

Фотография:

CAPTCHA
Введите код с картинки: